{"id":12994,"date":"2022-05-24T08:04:38","date_gmt":"2022-05-24T06:04:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.m-q.ch\/?p=16374"},"modified":"2022-07-30T16:26:49","modified_gmt":"2022-07-30T14:26:49","slug":"wie-disruptive-technologien-einen-ganzen-sektor-veraendern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.organisator.ch\/de\/operational-excellence\/2022-05-24\/wie-disruptive-technologien-einen-ganzen-sektor-veraendern\/","title":{"rendered":"Wie disruptive Technologien einen ganzen Sektor ver\u00e4ndern"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_16375\" class=\"wp-caption alignnone\" style=\"width: 680px\" aria-describedby=\"caption-attachment-16375\"><img class=\"alignnone wp-image-16375 size-full\" src=\"https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ.jpg\" alt=\"Technologien\" width=\"680\" height=\"453\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-16375\" class=\"wp-caption-text\">Disruptive Technologien ver\u00e4ndern die Biotechbranche. Dies f\u00fchrt zu neuen M\u00f6glichkeiten bei der Entwicklung von Medikamenten. (Bild: Unsplash.com)<\/figcaption><\/figure>\r\nF\u00fcr Unternehmen wie auch Investoren stand das Innovationspotenzial der Biotechbranche in den vergangenen zwei Jahren ganz im Zeichen der Entwicklung von Impfstoffen und Therapien gegen Covid-19. Dieser Stellenwert verringert sich jetzt zunehmend. Zugleich haben die Finanzm\u00e4rkte st\u00e4rker chronische und schwere Erkrankungen im Blick, von denen ein gr\u00f6sserer Anteil der Bev\u00f6lkerung betroffen ist. Wichtige technologische Fortschritte, die sich bislang auf die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert haben, werden jetzt h\u00e4ufiger in klinischen Studien f\u00fcr Indikationen mit hohen Patientenzahlen getestet.\r\n\r\nDie Biotechindustrie wird davon profitieren, weil sie Vorreiter bei einer Vielzahl von neuen Therapieans\u00e4tzen ist. Sehr viele Biotechfirmen haben zuletzt damit begonnen, in ihren klinischen Projekten ihren bisherigen Fokus auf seltene Erkrankungen auf die Behandlung von Erkrankungen mit h\u00f6heren Patientenzahlen zu erweitern. Zum Einsatz kommt dabei eine neue Generation von Technologien, die ein enormes Disruptionspotenzial mitbringt. Immer mehr Produktkandidaten decken nicht nur den medizinischen Bedarf in bislang kaum behandelbaren Indikationen, sondern versprechen eine vollst\u00e4ndige Heilung. Etliche unserer Portfoliofirmen pr\u00e4sentieren in diesem Jahr wegweisende klinische Studienergebnisse.\r\n<h3><strong>Modernas n\u00e4chste Impfstoffe bald bereit<\/strong><\/h3>\r\nBei Moderna sind die Resultate f\u00fcr den Omikron-spezifischen Booster-Impfstoff und den Grippeimpfstoff mRNA-1010 die wohl wichtigsten Ereignisse f\u00fcr 2022. Eine neue Generation dieser mRNA-Vakzine soll herk\u00f6mmlichen Grippeimpfstoffen hinsichtlich Wirkprofil und Effizienz \u00fcberlegen sein, indem sie neben den vier von der WHO ausgew\u00e4hlten weitere Antigene und Virenst\u00e4mme einbezieht. Gelingt es, einen Kombinationsimpfstoff gegen Grippe- und Coronaviren auf den Markt zu bringen, k\u00f6nnte sich der globale Markt f\u00fcr Grippevakzine, der aktuell rund 500 Millionen Dosen j\u00e4hrlich stellt, deutlich erweitern, m\u00f6glicherweise sogar verdoppeln. Kombinationsimpfstoffe sprechen auch Personen an, die regelm\u00e4ssigen Einzelimpfungen skeptisch gegen\u00fcberstehen. Aufgrund der schnellen Entwicklungszeiten und der guten Vertr\u00e4glichkeit von mRNA-Impfstoffen w\u00e4ren deren Protagonisten Moderna, Biontech und Pfizer die grossen Gewinner eines solchen Durchbruchs. Weil Branchenexperten die Preise f\u00fcr solche Kombi-Vakzine auf bis zu USD 60 je Dosis sch\u00e4tzen, er\u00f6ffnet sich damit ein enormes Umsatzpotenzial.\r\n\r\nIn den langfristigen Pl\u00e4nen von Moderna ist die Wirksamkeit der mRNA-Technologie bei Grippe nur ein Zwischenschritt. Aktuell hat Moderna drei wichtige Phase-III-Studien am Laufen. Neben dem Grippeimpfstoff ist es ein Vakzin gegen RSV, eine schwere Infektion der Atemwege bei S\u00e4uglingen und Kleinkindern, und ein Impfstoff gegen das Zytomegalovirus (CMV). Aktuell gibt es noch keine Behandlungsoptionen gegen dieses Herpesvirus, das bei Neugeborenen Taubheit und Entwicklungsst\u00f6rungen ausl\u00f6sen kann.\r\n<h3><strong>Genomeditierung \u2013 Technologie f\u00fcr Milliardenums\u00e4tze<\/strong><\/h3>\r\nVor dem grossen kommerziellen Durchbruch steht die Genomeditierung, welches auf eine dauerhafte Heilung von Krankheiten abzielt. Dabei werden Fragmente der menschlichen DNA, die als genetisch bedingte Ausl\u00f6ser von Krankheiten gelten, herausgeschnitten und durch genetische Ersatzst\u00fccke repariert. Crispr Therapeutics entwickelt in Kooperation mit Vertex Pharma Therapien gegen Beta-Thalass\u00e4mie und Sichelzellan\u00e4mie. F\u00fcr diese zwei genetisch bedingten St\u00f6rungen bei der Bildung von Blutzellen, die schwere Krankheitsverl\u00e4ufe verursachen, gibt es bislang keine ad\u00e4quaten Behandlungsoptionen.\r\n\r\nAufgrund einer spezifischen genetischen Pr\u00e4disposition ist die schwere Form der Sichelzellan\u00e4mie mit rund 50 000 Patienten in den USA dominant. Beta-Thalass\u00e4mie, auch Mittelmeeran\u00e4mie genannt, erscheint dagegen eher in S\u00fcdeuropa, w\u00e4hrend sie in den USA in ihrer schweren Form bei rund 1000 Patienten auftritt. Bei dieser Therapie handelt es sich um eine vollst\u00e4ndige Heilung nach einer einmaligen Gabe. Die Marktzulassung der ersten Arznei auf der Basis von Genomeditierung w\u00fcrde die Behandlung dieser Krankheit revolutionieren. Dementsprechend gross ist die Preissetzungsmacht f\u00fcr dieses Produkt, das nur einmal verabreicht werden muss. In der zweiten Jahresh\u00e4lfte 2022 werden Crispr und Vertex Pharma als erste Firmen Zulassungsdaten und einen Zulassungsantrag stellen. Schafft das Produkt wie erwartet 2023 den Sprung auf den Markt, kann es j\u00e4hrliche Spitzenums\u00e4tze im Milliardenbereich erzielen.\r\n\r\nAls gentechnische Verfahren f\u00fcr die Medikamentenentwicklung haben RNA-basierte Therapeutika wie siRNA und ASO (Antisense-Oligonukleotide) in den letzten Jahren die Marktzulassung in Nischenindikationen erhalten. Die Firma Alnylam ist f\u00fchrend bei den siRNA-basierten Medikamenten und sollte zur Jahresmitte klinische Ergebnisse f\u00fcr ihr bereits zugelassenes Produkt Onpattro vorlegen. Im Erfolgsfall w\u00fcrde sich die Anwendung von bislang 50 000 Patienten mit ATTR-Amyloidose und Polyneuropathie auf weitere bis zu 300 000 Patienten mit ATTR-Kardiomyopathie erweitern. Bei ATTR handelt es sich um eine seltene Erkrankung, bei der ein bestimmtes Protein im K\u00f6rper nicht abgebaut wird und sich in Organen ablagert.\r\n<h3><strong>K\u00fcnstliche Intelligenz schafft neue Grundlagen<\/strong><\/h3>\r\nDas Rational Drug Design ist ein neuartiger Ansatz, der mit k\u00fcnstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen die molekularen Bewegungen von Proteinmolek\u00fclen hinsichtlich ihrer Rolle beim Entstehen einer Krankheit analysiert. Das Unternehmen Relay Therapeutics hat drei Krebsmedikamente in der klinischen Phase I, welche bei krankheitsausl\u00f6senden Proteinen ansetzen, die bislang nicht zug\u00e4nglich als Zielmolek\u00fcle f\u00fcr Therapien galten. Black Diamond Therapeutics nutzt maschinelle Lernverfahren f\u00fcr Krebstherapien, die unabh\u00e4ngig von spezifischen Tumorarten ihre Wirkung entfalten.\r\n\r\nDank ihrer Vorreiterrolle bei zahlreichen disruptiven Technologien k\u00f6nnte die Biotechindustrie bald wieder das Interesse der Investoren auf sich ziehen. Die Zahlen sprechen f\u00fcr sich. Wurden in den USA, dem weltweit gr\u00f6ssten Medikamentenmarkt, zu Beginn der Nullerjahre durchschnittlich 20 Arzneien j\u00e4hrlich zugelassen, so hat sich dieser Wert 2021 auf 58 erh\u00f6ht. Zugleich ist in rein quantitativer Hinsicht die Gesamtzahl der klinischen Studien und der dabei behandelten Patienten deutlich h\u00f6her als vor Beginn der Pandemie. Die Bedeutung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln wird auch in Zukunft weiter zunehmen. Sch\u00e4tzungen zufolge werden Biotechprodukte bis 2026 etwa 40% des Gesamtumsatzes der verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente ausmachen.\r\n\r\n<em><strong>Autor:<\/strong><\/em>\r\n<em>Dr. Daniel Koller kam 2004 zu Bellevue Asset Management und ist seit 2010 Head Investment Management Team der <a href=\"http:\/\/www.bbbiotech.ch\/\">BB Biotech AG<\/a>, einer Investmentgesellschaft mit Sitz in Schaffhausen\/Schweiz. Von 2001\u20132004 war Daniel Koller als Investment Manager bei equity4life Asset Management AG und von 2000\u20132001 als Aktienanalyst bei UBS Warburg t\u00e4tig. Er absolvierte ein Studium in Biochemie an der Eidgen\u00f6ssischen Technischen Hochschule (ETH) Z\u00fcrich und promovierte in Biotechnologie an der ETH und bei Cytos Biotechnology AG, Z\u00fcrich. <\/em>\r\n\r\n<em>Anm. d. Red.: An einigen im Text erw\u00e4hnten Firmen ist BB Biotech AG beteiligt bzw. hat sie im Portfolio.<\/em>\n<p class=\"syndicated-attribution\">Dieser Beitrag erschien urspr\u00fcnglich auf m-q.ch - <a href=\"https:\/\/www.m-q.ch\/de\/wie-disruptive-technologien-einen-ganzen-sektor-veraendern\/\" target=\"_blank\">https:\/\/www.m-q.ch\/de\/wie-disruptive-technologien-einen-ganzen-sektor-veraendern\/<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F\u00fcr Unternehmen wie auch Investoren stand das Innovationspotenzial der Biotechbranche in den vergangenen zwei Jahren ganz im Zeichen der Entwicklung von Impfstoffen und Therapien gegen Covid-19. Dieser Stellenwert verringert sich jetzt zunehmend. Zugleich haben die Finanzm\u00e4rkte st\u00e4rker chronische und schwere Erkrankungen im Blick, von denen ein gr\u00f6sserer Anteil der Bev\u00f6lkerung betroffen ist. 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